酶標儀的分類方式一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進行劃分，下面給大家仔細說明下：

    一、酶標儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標儀和光柵式酶標儀。

    濾光片式酶標儀采用濾光片來進行波長的選擇，酶標儀內(nèi)置濾光片輪，可選擇試驗所需的不同波長的濾光片來進行分光，光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過濾光片后，大部分被過濾，只剩下濾光片本身允許的波長通過，這樣就可就通過濾光片來獲得特定的波長。濾光片輪一般包含4-6塊濾光片，通過選擇不同的濾光片可獲得不同的波長，但是獲得的波長都是固定的，受到一定的限制，不能獲得任意所需的波長，而且更換濾光片價格比較昂貴。

    一般波長固定的濾光片有405，450，490，630NM。光柵式酶標儀是美國分子儀器公司zui先發(fā)明使用的（Versamax），雖然才出現(xiàn)短短十年，但是發(fā)展非常迅猛，現(xiàn)在已經(jīng)是主流的酶標儀。它采用光柵進行分光，光源發(fā)出的全波譜光線經(jīng)過光柵后，通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光，就可以獲得任意波長的光，波長連續(xù)可調(diào)，一般遞增量為1nm.光柵式酶標儀使用方便靈活，可以通過軟件選擇任意波長的光，而且可以進行全波長的掃描，通過全波長掃描可以獲得未知樣品的吸收峰，從而可以達到檢測未知樣品的目的，在實驗室中很受歡迎，可以進行更多實驗的檢測。因此目前在國內(nèi)的普及程度很高。

    二、按照功能的劃分，酶標儀可以分為光吸收酶標儀，熒光酶標儀，化學發(fā)光酶標儀和多功能的酶標儀。

    光吸收酶標儀是用來進行可見光與紫外光吸光度的檢測。特定波長的光通過微孔板中的樣品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關系，由此可以用來定性和定量的檢測。光吸收的檢測技術成熟，成本低，操作簡單，但是動態(tài)范圍窄，靈敏度比較低，特異性不強。一般可見光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源，而紫外/可見酶標儀是可以將兩種光源進行切換，適應不同測量波長的需求。熒光酶標儀是用來進行熒光的檢測。通過激發(fā)光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質(zhì)標定的樣品上后，會發(fā)出波長更長的發(fā)射光，通過發(fā)射光柵后到達檢測器。熒光的強度與樣品的濃度呈一定的比例。熒光檢測靈敏度高，可實時檢測，使用方便，檢測模式多樣，但是容易受外界干擾，激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響，干擾檢測。

    三、化學發(fā)光是來自生物化學反應中的自發(fā)光，可分為輝光型和閃光型兩種類型。輝光型發(fā)光持久，穩(wěn)定，能持續(xù)一段時間;閃光型發(fā)光時間短，變化快，穩(wěn)定性不強，需要應用自動加樣器才可以進行?；瘜W發(fā)光中發(fā)出的光子數(shù)與樣品量呈一定比例關系，化學發(fā)光酶標儀靈敏度非常高，動力學范圍廣。