酶標(biāo)檢測(cè)儀的自檢與校準(zhǔn)如何判定
作者：admin 時(shí)間：2021-06-07 01:36:18 點(diǎn)擊次數(shù):1404
酶標(biāo)檢測(cè)儀的自檢和校準(zhǔn)基本上可以說(shuō)是間接地從上述獲得的微孔板閱讀器的性能信息。一旦你有了目標(biāo)，如果你想獲得一個(gè)酶板讀者的感性知識(shí)，你可以自我檢查主要包括以下幾個(gè)方面。
1、檢測(cè)儀外觀(guān)
酶標(biāo)儀應(yīng)標(biāo)明名稱(chēng)、型號(hào)、編號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)日期、電源電壓;所有調(diào)節(jié)旋鈕、按鈕、開(kāi)關(guān)均能正常工作，外表面無(wú)明顯機(jī)械損傷;顯示的文本應(yīng)該清晰和完整。
2、酶標(biāo)檢測(cè)儀穩(wěn)定性(漂移)
選擇波長(zhǎng)492nm，在吸光度o. 0A處，測(cè)量標(biāo)稱(chēng)值為1.0A的光譜中性濾光片(根據(jù)儀器說(shuō)明書(shū)進(jìn)行測(cè)定操作)，記錄儀器顯示值或平均值，10分鐘后再次記錄儀器顯示值或平均值。差值不應(yīng)超過(guò)±0.005A。
3、吸光度測(cè)量的準(zhǔn)確性
選擇波長(zhǎng)為405、492、620nm，以空氣為參考，分別測(cè)量標(biāo)稱(chēng)值為0.5、1.0 A的光譜中性玻璃濾光片。使用特殊的檢測(cè)板代替ELISA板，并遵循儀器的說(shuō)明。測(cè)量3次，按以下公式計(jì)算精度:AA = 1/3 (A， +A。+A3)-A:(A:標(biāo)準(zhǔn)值)。
4、吸光度測(cè)量的重復(fù)性
波長(zhǎng)選擇同(3)，在ELISA平板的**行加入空白溶液，在第二行加入濃度為200 rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測(cè)量5次。記錄每次測(cè)量的第二行吸光度值，取第二行任意孔的吸光度值和對(duì)應(yīng)孔的吸光度值。重復(fù)性計(jì)算如下:
5、酶標(biāo)檢測(cè)儀線(xiàn)性度
選擇540nm波長(zhǎng)，設(shè)置標(biāo)稱(chēng)值o。將1.0A中性過(guò)濾器放置在專(zhuān)用測(cè)試板的取樣位置，以空氣為參考，重復(fù)測(cè)量3次;然后將上述兩個(gè)中性點(diǎn)濾波器疊加放置在專(zhuān)用測(cè)試板上。在相同孔位重復(fù)測(cè)量3次。線(xiàn)性誤差:
式中，A1為**個(gè)中性濾波器的平均吸光度，A:為第二個(gè)中性濾波器的平均吸光度，A1,2為兩個(gè)中性濾波器疊加的平均吸光度。
7、測(cè)量速度驗(yàn)證。
選擇波長(zhǎng)為492nm，放入96孔微量滴度板中進(jìn)行測(cè)量，用秒表測(cè)量時(shí)間，儀器打印出所有數(shù)據(jù)。
除在購(gòu)買(mǎi)酶標(biāo)儀時(shí)自檢外，在使用過(guò)程中還應(yīng)定期檢查，以確保酶標(biāo)儀測(cè)定的有效性。
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